第230章 事情破败（求订阅）（第1 / 4页）

两边吵架，大家的目光逐渐吸引到两边制度的区别上来，似乎慢慢忘记了强人汤。

但这些都是障眼法。

一张无形的大网，正在悄悄围绕FDA，许多专业调查人员对劳伦斯，石原凉介等人进行了深入调查，越来越多的证据已经指向这群人。

大家都不急，还没到收网的时候，再等等。

………………

排在后面的人吃亏，这是很显然的道理，这个CNN记者动机不纯，被发言人反讽了一回。

但女记者擅长挑拨离间，深得其中精髓，知道什么话题更劲爆。

她追问道：“是否可以认为，EMA标准更宽松，FDA的标准更严格？”

EMA发言人果然生气了，拒绝回答，可该记者紧追不放，最后被保安架了出去。

在EMA的地盘，踩欧盟，捧镁国，这不是找shi的行为吗？

时间来到八月份，从欧洲和镁国传出来消息，两地的Ⅲ期临床实验已经有几千个患者受益，很多夫妻喜怀孕，市场反馈非常好。

这些数据还是由SGS这家机构全程监督，每一个细节都处理地非常好，专家们一致认为，不管是EMA，还是FDA，都很难挑刺。

2020年8月16日，欧盟EMA抢先宣布，强人汤临床Ⅲ期数据通过审核，EMA要求厂家立刻补交所需材料，进入植物制品新药的集中审批程序。

进行到这一步，意味着只要杨顺提交完全资料，EMA将在90天内批准上市，进入欧盟所有成员国的医药市场。

但是第二天，“民众更需要哪个？低标准or严要求”的标题，出现在多家英文报纸上，头版头条。

网络新闻的热搜和推送软件头条，也被这个话题占领。

CNN等知名媒体，都播放了CNN记者被赶出会场的新闻，他们很气愤，认为这是对新闻自由的侮辱。

但欧洲人叼都不叼，认为这帮镁国人是自寻其辱，网上喷镁国人的欧洲键盘侠不计其数。

而镁国人都在嘲笑欧盟的落后和迂腐，认为FDA才是最让人放心的，是保护镁国人身体健康的最牢固的壁垒。